第一孕期胎兒唐氏症篩檢報告-上

第15週產檢後隔兩天，醫師寄E-mail通知我報告結果，想不到竟然是令人傻眼的消息......

信上寫著：＂唐氏症是正常的低風險範圍，但三染色體13及三染色體18都是高風險異常值，最晚下週須作羊膜穿刺檢查。＂

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用智慧型手機看報告檔案，格式會跑掉，於是用桌機看後，發現醫師所說的異常值竟然高達1/2，兩項都是二分之一，小朋友不是"有"就是"無"，當時完全無法接受，抱著先生痛哭......

篩檢報告

先生親自打電話跟醫師聯絡，溝通後決定隔天一早掛號門診，立刻進行羊膜穿刺。

在不瞭解這兩項染色體異常有何影響的情況下，我上網搜尋了好久，希望能從其他孕婦的經驗中獲得正面的結果，至少可安慰自己放心，往好處想，偏偏1/2這機率實在太稀有，等待羊膜穿刺的結果報告這段期間實在很煎熬，還好先生一直樂觀地陪著我，老闆得知消息後也每天幫我禱告，我也盡量以平常心去度過等待的日子，畢竟胎兒感受得到媽媽的心情起伏，還是要以胎兒是正常地態度去過生活啊！

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